Dette er tekstversionen af M-komponent, P-
Klik her for at komme til den grafiske version af M-komponent, P-

Forside - Læs op - Sitemap


M-komponent, P-


NPU kode og navn
NPU17675
P-M-komponent; arb.k.(proc.)

Instruktion for rekvirent
Ingen særlige hensyn

Prøvetagningsrør
Rør med gel til serum. Yderligere information.

Indsendelsesmateriale

Henteordning:

Prøvetagningsrør

Postforsendelse:

Centrifugeret prøvetagningsrør

Taget på afdelingen:

Prøvetagningsrør

Holdbarhed

Henteordning:

8 timer i termoskab 20-21 °C

Postforsendelse:

Skal sendes samme dag

Taget på afdelingen:

Bringes til laboratoriet

Svartid
3-4 dage
Dog op til én uge hvis udførsel af immunfiksation er nødvendig.

Referenceinterval
Ikke påvist.

Indikation
Ved mistanke om M-komponent sygdom:

Inflammation af ukendt årsag med høj sænkning > 30 mm/time (”pengerulledannelse”), uforklaret anæmi (hæmopoietisk væv nedbrudt), hypercalcæmi (knogleosteolyse), knoglesmerter (især fra kompressionsfraktur i ryg), nedsat nyrefunktion af ukendt årsag (aflejring af lette kæder som amyloid) eller unormal P-IgG, IgA eller IgM (forhøjelse af én type og/eller immunparese). Mere uspecifikke indikatorer kan være træthed og dyspnø (anæmi og hyperviskositet), recidiverende infektioner (> 2 alvorlige infektioner over 12 mdr) og/eller senso-motorisk neupati (aflejring af lette kæder som amyloid).

Vurdering
Ved påvist M-komponent eller ved forhøjelse af én immunglobulin klasse og/eller immunparese af flere immunglobulin klasser henvises patienten til Hæmatologisk Afdeling, Vejle Sygehus. M-komponent i plasma ses ved en række maligne B-celle sygdomme, først og fremmest myelomatose og Mb. Waldenström, men også ved Heavy-chain disease, plasmacytomer, plasmacelleleukæmi, lymfomer, kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og AL amyloidose. Hyppigst i screeningssituation er dog benign essentiel monoklonal gammopati (MGUS = monoclonal gammopathy of undetermined significance), hvoraf 1% til 1,5% pr. år vil udvikle malign sygdom, og derfor skal følges.

Hvis der findes en M-komponent, bestemmes klassen og typen immunologisk og M-komponenten kvantiteres – se i Laboratorievejledningen under M-komponent, P-klassificering, typning og kvantitering. Om nødvendigt udføres immunfiksation, og analysen M-komponent (immunfiksation);P tilføjes med svaret "Udført".

Hos patienter med kendt M-komponent monitoreres sygdomsforløb og behandlingseffekt med løbende rekvirering af M-komponent;P-.

Fejlkilder
Behandling med monoklonalt antistof kan medføre påvisning af en M-komponent, som ikke er produceret af patienten.

Kliniske retningslinier
Dansk retningslinie for M-komponent analyser, link til M-komponent analyser ved myelomatose 2019

Variation på analyseresultater
Kvalitativ bedømmelse

Ansvarshavende afdeling
Biokemi og Immunologi 

Internt for laboratorier

Holdbarhed:

Ved stuetemperatur:

3 døgn

 

Ved 4 °C:

10 døgn

 

Ved -20 °C:

1 måned

Centrifugering:

Senest 12 timer efter prøvetagning

Afpipettering:

Rør med gel

Nej

 

Rør uden gel

Nej

Mindste prøvemængde (serum): 250 µl


Alternative prøvetagningsrør


Rør uden tilsætning. Yderligere information.




Region Syddanmark - Email: kontakt@regionsyddanmark.dk