Vejledningens opbygning

Til de enkelte punkter i den alfabetiske fortegnelse skal knyttes følgende kommentarer:   

Kortnavn:
Forkortet navn, som ofte anvendes i elektroniske patientjournaler og i Web-Req.

NPU kode:
International kode for analysen, nødvendig for elektronisk kommunikation.

Instruktion for rekvirent:
Forhold af betydning ved forberedelse af patienten, ved rekvisition samt ved prøvetagning.

Prøvetagningsrør:
Type af prøvetagningsrør. Typen fremgår også af prøvetagningsblanketten.

Indsendelsesmateriale:
Prøvetagningsmaterialet, der skal leveres til laboratoriet. Vedrørende forsendelse fra praktiserende læger, henvises til afsnit "Håndtering og transport af blodprøver taget hos praktiserende læger".

Holdbarhed:
Angiver prøvematerialets holdbarhed for prøver taget i praksis med henteordning, postforsendelseordning eller taget på afdelingen

Svartid:
Den forventede svartid. Afvigelse kan forekomme i forbindelse med f.eks. høje analyseresultater (omkørsler), driftsproblemer, højtider og ferieperioder.

Referenceinterval:
Typisk 95% konfidensinterval, beregnet på en rask population.

Ved visse analyser er områder differentieret m.h.t. køn, alder, graviditetsuger mv.

Terapeutisk område:
Vejledende koncentrationsniveau ved monitorering af medikamentel behandling.

Indikation:
Angiver de hyppigste situationer, hvor analysen kan bidrage til diagnosticering og/eller kontrol af behandling.

Vurdering:
Oplysninger angående fortolkning af analyseresultater.

Kliniske retningslinjer:
Henvisninger (link) til yderligere informationer, hvis relevant.

Impræcision:
Angiver biologisk variation hos den enkelte raske person. Sammen med oplysningen om analysevariation kan den totale impræcision hjælpe til fortolkning af ændringer i analyseresultater (statistisk signifikant på 5% niveau).

Ansvarshavende afdeling:
Angivelse af hvilket speciale (Klinisk Biokemi KBA, Klinisk Immunologi KIA, Klinisk Genetik KGA, Klinisk Mikrobiologi KMA), der har ansvar for analysen.

Internt for laboratorier:
Yderligere tekniske og praktiske oplysninger til brug for laboratoriets personale

Senest fagligt revideret: 15-04-2011